空山新雨

把药品生产纳入规范有序轨道

高建雨

    今年2月8日，国务院召开了全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议。日前河北省也召开了全省治理整顿药品生产秩序大会，提出了今年需要重点抓好的六方面相关工作，强力把药品生产纳入规范有序轨道，以确保药品生产质量，维护人民群众切身利益和身体健康。

    人难免得病，“看病难、看病贵”一直困扰着人们，也是各界长时间热议的话题，“看病贵”有药品价格高的因素，许多药品真正的生产成本并不高，这中间有人为层层得利加码而医药经销又属于企业行为、行政管理部门难以直接干涉的因素。这些暂不深究。困扰人们的还有一个药品质量问题。吃了药管不管事、有没有副作用。如果药品的有效成分含量低、不达标，那就不仅仅是一个药品价格高不高的问题，而关系到是否延误治疗的问题。包括医院自己配制的制剂是否质量过关、是否对症等等，都属于药品生产领域需要严管的范畴。国务院和省里召开相关的会议，就证明这方面的问题不容忽视，药品生产企业应该感到一种责任感和约束力，社会公众也应该增强药品质量意识。行政管理部门把药品生产纳入规范有序轨道，至关重要。

这中间要强化责任落实和责任追究。行政管理部门内部谁主管的环节出了药品质量问题，就要追究谁的责任；药品生产企业内部，明确药品质量责任人，出了问题就严格追究，推不掉、跑不了，这样才能增强各有关方面的工作责任感。这一原则在省里会议上的六方面重点工作中得到了体现。省里会议上提出的第六方面也就是建立不良行为纪录的思路，也是非常有效的。你出现药品质量，就是不可原谅，这不同于“浪子回头金不换”，你制药企业自我放松当一回“浪子”，可能导致多少人的健康状况恶化，绝对不可原谅，也玩不得药品“召回”来体现诚信的把戏。所以建立起公开的制药企业不良行为纪录，就能很好地起到震慑作用，使制药企业始终绷紧药品质量弦，对消费者负责。

所以，河北省贯彻中央会议，创造性地谋划药品生产监管思路和措施，以切实维护人民群众身体健康与合法权益的精神，值得肯定。